职位信息

• 体系QA/现场QA
  4000 - 6000

  3 人

  食品药品与粮食大类,医药卫生大类
  职位描述：
  岗位职责： 1、起草、审核、修订与分发GMP相关文件（如质量标准、SOP、批生产记录模板、验证方案/报告等）。 2、审核批生产记录、批包装记录、批检验记录，确保其完整性、准确性和符合性，批准产品放行。 3、对生产车间各关键环节进行现场巡查和过程监控。 4、参与偏差、实验室异常结果的调查、评估、处理及跟踪。 岗位要求： 1、药学相关专业大专及以上学历； 2、具有1-3年以上制药企业（无菌粉针剂优先）质量保证（QA）相关工作经验、熟悉药品生产全过程的质量监控要点； 3、责任心强，细致耐心，坚持原则，具备良好的团队协作精神和抗压能力。 4、身体健康，无制药行业禁忌症，能适应制药生产环境。
• 检验QC
  4000 - 6000

  3 人

  医药卫生大类,食品药品与粮食大类
  职位描述：
  岗位职责： 1、严格按照现行版药典和内部方法，执行原辅料、包材、成品的相关检验及稳定性考察样品检验； 2、及时发现检验过程中的异常情况或超标/超趋势结果（OOS/OOT），并按规定程序初步报告； 3、准确、及时地完成检验记录、仪器使用记录、试剂配制记录等所有相关记录的填写、复核与归档。 岗位要求： 1、药学相关专业大专及以上学历； 2、具有1-3年以上制药企业QC实验室工作经验（有注射剂，特别是无菌粉针剂检验经验者优先）； 3、责任心强，细致耐心，坚持原则，具备良好的团队协作精神和抗压能力； 4、身体健康，无制药行业禁忌症，能适应实验室工作环境要求。
• 质量管理部实习生
  2000 - 3000

  4 人

  食品药品与粮食大类,医药卫生大类
  职位描述：
  体系QA 1、协助维护药品生产质量管理体系（GMP），参与文件管理（SOP、记录模板等）的整理与更新； 2、配合内部审计辅助工作，核查生产记录与文件规范性、齐全； 3、协助、独立完成领导安排的各项临时工作。 检验QC 1、协助、独立完成原辅料、中间产品、成品的相关检验工作； 2、严格遵循《中国药典》或GMP规范进行实验操作，准确记录检验数据； 3、协助、独立完成领导安排的各项临时工作。 岗位要求： 1、药学、制药工程、生物技术、化学、药物分析等相关专业在校生； 2、细致严谨，具备高度责任心、逻辑清晰，具备基础文档处理能力（Word/Excel）； 3、在校担任学生干部或社团负责人。